Faelin-Dag: Faest voor Faelin's reis naar genezing op zaterdag 1 juli
Zaterdag 1 juli is het Faelin-dag op de parkeerplaats bij Hamminga Bouw- en Tuinmarkt in Uithuizen met de hele dag groot faest. Jong en oud kunnen meedoen tussen 10.00 uur en 17.00 uur aan allerlei activiteiten en daarmee Faelins reis naar genezing helpen te realiseren.
Het zes-jarige meisje Faelin is ernstig ziek en leeft al jaren in isolatie met haar ouders en zusje Miki. Alleen in Amerika kan ze behandeld worden en daar is veel geld voor nodig. Wil je helpen? Kom dan zaterdag naar Uithuizen en maak kans op dat ritje in die ontzettend coole Ferrari!
Veel te doen en te winnen
Deze dag is er van alles te doen. Koop leuke zelfgemaakte kadoartikelen, knuffels of kniepertjes. Vul je elpeeverzameling aan met een uniek exemplaar uit de megacollectie van Faelins overleden opa. In de ochtend kan men een kijkje nemen in de brandweerwagen en 's middags kan men zich laten schminken, stuiteren op het springkussen en smullen van suikerspin en popcorn. Er zijn twee graffiti- en streetartkunstenaars die een graffitikunstwerkje van je naam maken of een karikatuur van jouzelf. En je kunt ook zomaar Minnie Mouse tegenkomen. Bij de tombolaloterij maak je kans op geweldige prijzen die zijn gedoneerd door ondernemers uit de hele regio van Appingedam tot Winsum en Bedum.
Ritje in een rode Ferrari 458 Italia
De hoofdprijs van de dag is een ritje in een van de coolste auto’s ter wereld: de rode Ferrari 458 Italia! Een auto met een bombastische uitstraling, in rood met bronzen velgen. Dit is een tijdloze moderne Ferrari met een V8-motor en een custom Akrapovic uitlaatsysteem. Deze prijs is ter beschikking gesteld door de autofanaten van supercardealer HW Exclusive: ‘Wij dragen met onze exclusieve auto’s graag een steentje bij aan goede doelen. We hopen dat de positieve energie die onze auto’s brengen ook Faelin helpt om sterk te blijven en hoop te houden.’ Om 17.00 uur trekt Faelin het winnende lot.
Onleefbare situatie
Faelin lijdt aan een levensbedreigende genmutatie, die zo uniek is dat artsen in Nederland haar niet kunnen helpen. De mutatie zorgt voor een storing in haar systeem waardoor ze een levensbedreigende vorm van epilepsie heeft. Er bestaat een reële kans dat ze overlijdt door een aanval. Doordat allerlei verschillende factoren zo’n aanval kunnen uitlokken, leeft ze al jaren samen met haar ouders en zusje volledig in isolatie, een onleefbare situatie. Haar ouders hebben Faelins leven al meer dan zeventig keer moeten redden.
Er is hoop!
In Amerika hebben wetenschappers een medicijn ontwikkeld dat ervoor zorgt dat gezonde genen de functie van het kapotte gen vervangen. Er is een trial gestart waarbij kinderen met hetzelfde ziektebeeld worden behandeld. Faelin is geselecteerd om mee te doen. Na de behandeling kan ze alles wat ze nu niet kan.
Faelin-dag staat volledig in het teken van donaties en de crowdfundingactie van stichting Faelin, want die behandeling in Amerika kost ontzettend veel geld. Het gezin moet dat zelf betalen.
Crowdfundingactie / stichting Faelin
Faelin-dag is onderdeel van een bredere crowdfundingactie van stichting Faelin. Doel van de actie is 500.000 euro inzamelen. Dit bedrag is nodig voor de behandeling, reis- en verblijfskosten. Eerder werd bijvoorbeeld een bijzondere muziekveiling georganiseerd door CataWiki en fietste de tante van Faelin heel Nederland rond om geld in te zamelen. De hele opbrengst gaat naar Faelins behandeling.
Iedereen die wil bijdragen, maar niet naar Faelin-dag kan komen, kan doneren via www.geef.nl/nl/actie/faelins-reis/donateurs
. Ieder bedrag is meer dan welkom. Inmiddels is er bijna 110.000 euro opgehaald.
Het gezin hoopt dat Faelin eind 2025 in San Francisco kan starten met de behandeling.
